| 직업 설명 |
환자의 진단·치료·재활에 사용되는 다양한 의료 기기를 연구·설계·제작합니다.
안전성과 정확성을 확보하면서도 사용 편의성과 최신 의료 기술을 반영한 제품을 개발합니다. |
| 필요 조건 |
- 전기·전자공학, 정보통신공학, 의용공학 등 공학 계열 전공 지식과 더불어 의료 규제 및 인증 절차에 대한 이해가 필요합니다.
- 생체신호와 재료공학에 대한 이해, 기계·회로 설계 및 품질관리 이론과 실습 능력, 문제 해결 능력과 정확성도 요구됩니다. |
| 활동 영역 |
제조기업(R&D), 연구소, 병원 연구 부서 등에서 제품 기획·개발·설계와 시험·검사, 임상 검증 및 국제 규격 인증과 상용화 업무를
수행합니다. 또한 인허가(IRB/RA), 품질관리, 규제기관, 기술문서 작성, 사후관리 및 안전 모니터링 등 다양한 분야에서도
활동할 수 있습니다. |
| 준비 과정 |
- 의공학·전자·기계·바이오 관련 전공을 통해 기초를 다지고, 의료기기 관련 자격증 취득이나 인턴십·연구개발 경험을 쌓으면
유리합니다.대학원 진학이나 해외 규격·인증 과정 학습을 통해 전문성을 높일 수도 있습니다.
- 한국의료기기안전정보원 등에서 제공하는 의료기기 규제과학(RA) 교육이나 실습 중심의 인허가·품질관리 과정을 통해 실무 역량을
강화할 수 있습니다. |
